選購(gòu)激光粒度儀的新標(biāo)準(zhǔn)
選購(gòu)激光粒度儀的新標(biāo)準(zhǔn)
A:激光粒度儀的重復(fù)性;
B:激光粒度儀的相對(duì)誤差;（國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)樣）
C:激光粒度儀的下線依據(jù);
D:相對(duì)國(guó)外的儀器的測(cè)試結(jié)果比較;
E:粒度儀的智能程度;
F:儀器的質(zhì)量;
G：質(zhì)量。
以往的粒度分析方法通常采用篩分或沉降法。常用的沉降法存在著檢測(cè)速度慢（尤其對(duì)小粒子）、重復(fù)性差、對(duì)非球型粒子誤差大、不適用于混合物料（即粒子比生必須一致才能較預(yù)備）、動(dòng)態(tài)范圍窄等缺點(diǎn)。隨著激光衍謝法的發(fā)明，粒度丈量*克服了沉降法所帶來(lái)的弊端，大大減輕了勞動(dòng)強(qiáng)度及加快了樣品檢測(cè)速度（從半小時(shí)縮短到了1分鐘）。選購(gòu)激光粒度儀的新標(biāo)準(zhǔn)
激光衍射法丈量粒度大小基于以下事實(shí)：即小粒子對(duì)激活的散射角大，大粒子對(duì)激光的散射角小。通過(guò)散射角的大小丈量即可換算出料子大小。其依據(jù)的光學(xué)理念為米氏理念和弗朗霍夫理論。其中弗霍理論為大顆粒米多理論的近似，即略了米氏理論的虛數(shù)子集，并且假定顆粒不透明;并忽略光散射系統(tǒng)和吸收系統(tǒng)，即設(shè)定所有分散劑和分散質(zhì)參數(shù)均為1，因此數(shù)學(xué)處理上要簡(jiǎn)單得多，對(duì)有色物質(zhì)和小粒子誤差也大得多。同樣，近似的米氏理念對(duì)乳化液也不適用。
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另外，根據(jù)瑞利散射定律，散射光的光強(qiáng)與顆粒直徑的六次方成正比，與散射光的光源波長(zhǎng)的四次方成反比，這意味著顆粒直徑減少10倍，散射光強(qiáng)減弱100萬(wàn)倍!而光源波長(zhǎng)越短，散射光強(qiáng)度越高。
再者，由于小粒子散射角大，而主檢測(cè)器面積有限，一般只能接受到zui多45度角的散射光（即大于0.5微米的料子）。那么，如何檢測(cè)小粒子，如何克服小粒子光散射能量低，超出主檢測(cè)器范圍的題目，就成為評(píng)價(jià)激光分析技術(shù)的關(guān)鍵。
所以，判定激光粒度分析儀的優(yōu)劣，主要看其以下幾個(gè)方面：
1.粒度丈量范圍：粒度范圍寬，適合的應(yīng)用廣。不僅要看儀器所報(bào)出的范圍，而是看超出主檢測(cè)面積的小粒子散射（<0.5μm）如何檢測(cè)。
的途徑是全范圍直接檢測(cè)，這樣才能保證本底扣除的一致性。不同方法的混合測(cè)試，再用計(jì)算機(jī)擬合成一張圖譜，肯定帶來(lái)誤差。
2.激光光源：一般選用2mW激光器，功率太小則散射光能量低，造成靈敏度低;另外，氣體光源波是非，穩(wěn)定性擾于固體光源。
檢測(cè)器：由于激光衍射光環(huán)半徑越大，光強(qiáng)越弱，極易造成小粒子信/噪比降低而漏栓，所以對(duì)小粒子的分布檢測(cè)能體現(xiàn)儀器的好壞。檢測(cè)器的發(fā)展經(jīng)歷了圓形，半圓形和扇形幾個(gè)階段。
3通道數(shù)：在激光粒度分析儀中不象計(jì)數(shù)器中存在通道的概念，它實(shí)際為檢測(cè)受光面積數(shù)，它有一個(gè)理念與實(shí)際的*化值﹕偏少﹕接受的散射光不充分，正確度差﹕偏多﹕靈敏度太高，導(dǎo)致重現(xiàn)性差。
為彌補(bǔ)采樣速度的缺陷，一些廠家才使用更多的通道，以損失重視而達(dá)到靈敏度要求，所以，這樣的丈量時(shí)間在20秒或1分鐘以上。
4.是否使用*的米氏理念：由于米氏光散理念非常復(fù)雜，數(shù)據(jù)處理量大，所以有些廠家忽略顆粒本身折光和吸收等光學(xué)性質(zhì)，采用近似的米氏理論，造成適用范圍受限制，漏檢幾率增大等題目。
5.正確性和重復(fù)指標(biāo)：越高越好。
